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La biologie cellulaire explore les unités fondamentales de la vie, dévoilant comment chaque cellule fonctionne, communique et se divise. Ce domaine dynamique examine les mécanismes invisibles qui régissent la santé et les maladies, offrant des perspectives cruciales sur le fonctionnement intime des organismes vivants.
Sur Gist.Science, nous suivons de près bioRxiv pour vous présenter les toutes dernières découvertes dans ce secteur. Chaque nouveau prépublications dans cette catégorie est analysé par nos soins, avec une double approche : un résumé technique détaillé pour les experts et une explication claire en langage simple pour tous les curieux.
Voici la sélection des articles les plus récents soumis à bioRxiv et traités par notre équipe pour votre lecture.
Cette étude démontre que la paralysie du parasite *Toxoplasma gondii* et l'altération de son cycle lytique résultent de la perte simultanée de deux composants de l'anneau polaire apical, APR9 et KinesinA, révélant ainsi le rôle critique de cette structure dans la motilité et les processus subcellulaires du parasite.
Cette étude démontre que la surexpression du facteur de transcription MEF2D altère la respiration mitochondriale, la sécrétion d'insuline et la survie des cellules β, tandis que son inhibition améliore ces fonctions, suggérant ainsi MEF2D comme une cible thérapeutique potentielle pour le diabète de type 1 et de type 2.
Cette étude démontre que la surexpression de la protéine SPARC dans les cellules souches mésenchymateuses améliore la capacité régénératrice de leur sécrétome, accélérant ainsi la cicatrisation des plaies cutanées in vitro et in vivo.
Cette étude révèle que la phosphorylation dépendante des CDK et de mTOR de l'enzyme E2 UBE2H restreint son chargement en ubiquitine, régulant ainsi l'activité de la ligase E3 CTLH en fonction du cycle cellulaire et de l'état nutritionnel pour contrôler la dégradation de substrats spécifiques.
Les auteurs ont développé un dispositif microfluidique à déplacement latéral déterministe permettant de trier efficacement et avec une haute viabilité les adipocytes matures selon leur taille, surmontant ainsi les limitations des méthodes conventionnelles pour étudier leur fonction métabolique.
Cette étude présente une méthodologie semi-automatique basée sur l'apprentissage profond (nnU-Net) appliquée à la microscopie électronique 3D pour segmenter et quantifier les fenestrations des cellules endothéliales sinusoidales hépatiques, validant ainsi l'importance de BMP9 dans leur maintien et offrant un outil précieux pour l'analyse de l'ultrastructure hépatique dans divers contextes physiologiques et pathologiques.
Cette étude révèle qu'un niche endothélial pulmonaire régule l'auto-renouvellement et la différenciation des cellules souches alvéolaires humaines via la signalisation MAPK, offrant ainsi de nouvelles perspectives pour la régénération pulmonaire dans les maladies fibrotiques.
Cette étude démontre que le vieillissement moléculaire des ribosomes altère la dynamique de la traduction en favorisant les pauses et les collisions, établissant ainsi un lien direct entre la sénescence de ces complexes essentiels et le vieillissement de l'organisme.
Cette étude présente la génération de lignées cellulaires AT2 immortalisées à partir de poumons sains et de patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), qui conservent des caractéristiques biologiques clés et forment des organoïdes 3D, offrant ainsi un modèle accessible pour la recherche sur la régénération alvéolaire et le développement thérapeutique.
En utilisant l'imagerie cellulaire et la modélisation computationnelle chez *S. pombe*, cette étude démontre que la synchronisation de la ségrégation des chromatides sœurs lors de l'anaphase repose sur la dégradation rapide de la sécurine et est limitée par le bruit moléculaire, sans nécessiter de rétroaction positive.